Se han observado avances importantes en nuestro conocimiento de casi todos los aspectos de la patología del tejido blando. Además de la caracterización de nuevas entidades, ha surgido mayor información acerca de las ya establecidas, incluyendo múltiples avances en la inmunohistoquímica y, más sorprendentemente con el descubrimiento de eventos moleculares subyacentes.

Describimos translocaciones y anormalidades cromosómicas en genes únicos en muchos más tipos de tumores de tejido blando, tanto benignos como malignos, y cada vez se están volviendo de mayor utilidad no solo para el diagnóstico, sino también para conocer el pronóstico y tratamiento terapéutico. También es claro que se pueden observar cambios genéticos similares en tipos marcadamente diversos de tumores; por lo tanto, como siempre, tales hallazgos deben interpretarse en el contexto de las características clínicas y otros hallazgos patológicos.